ibidi µ-Pattern 8孔腔室载玻片，球状体/类器官/3D细胞培养 - 83813

ibidi µ-Pattern ibiTreat系列产品实现空间定义细胞粘附的精准控制，新型粘附微图案专为解锁2D/3D实验中按照预定模式精准生长潜能而设计。

多细胞检测与高分辨成像专用微图案化表面：

• 多细胞微图案（micropatterning）精准控距技术：为球状体/类器官提供理想空间布局

• 显微成像优化设计：具备光学清晰度

• 即用无菌包装：即拆即用

ibidi µ-Pattern 8孔腔室载玻片的应用：

1.3D与2D细胞培养及成像

• 培养并可视化三维(3D)细胞聚集体和二维(2D)单层细胞

•  特别适用于类球体、类器官、胚状体和干细胞研究

• 支持长期细胞培养和显微成像检测

2.无支架3D细胞模型

• 支持3D细胞结构的自组织形成

• 维持细胞原生行为，确保实验结果准确

3.高分辨率荧光与活细胞成像

• 兼容荧光显微镜，可对活细胞和固定细胞进行高分辨率成像

• 支持免疫荧光染色，实现深度亚细胞分析

• 专为长期活细胞成像实验设计

4.其他多细胞图案规格

• 可选图案尺寸：也提供直径200µm和间距600µm的规格(货号：83812)

• 实验器皿规格：也可在µ-Slide VI0.4 通道载玻片上使用，适用于灌流3D细胞培养及剪切应力应用

在µ-Slide 8 Well high用胶原蛋白I包被的ibiTreat µ-Pattern（cir500，pit1000）上培养的成人来源干细胞类器官。细胞接种24小时后，用胶原蛋白I凝胶覆盖，再培养24小时。细胞用DAPI（灰色）和Phalloidin（品红色）染色，并用ZO-1（黄色）和MYH9（青色）进行免疫染色。该图像为使用奥林巴斯FV3000显微镜20倍物镜采集的z-stack的最大投影复合荧光图像。图片由新加坡国立大学Kim Whye Leong提供。

技术特点：

1.精密微图案化µ-Patterning 技术

▸载玻片采用ibiTreat微图案化表面，并由优良的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

▸确保选择性细胞粘附

2.具有 Bioinert 生物惰性表面

▸性能优于标准超低吸附(ULA)表面

→无非目标细胞/蛋白粘附

→维持数天或数周的长期稳定性

→生物惰性，保持细胞活性和行为

3.具有成像兼容性

▸生物惰性层涂覆于ibidi Polymer聚合物盖玻片

▸为高分辨率显微镜提供的光学清晰度

4.非荧光&相差兼容

▸微图案无自发荧光特性

▸相差显微镜下弱可见，便于定位与分析

5.全兼容设计

▸采用生物相容性材料

▸兼容各类蛋白/多肽涂层

▸兼容染色/固定溶液

6.多规格可选

▸µ-Slide 8 Well high 腔室载玻片版

▸µ-Slide VI 0.4 通道载玻片版

µ-Patterning 技术的原理：

ibidi µ-Patterning技术为各种球体和类器官应用提供空间限定的细胞粘附区域。微型粘附图案被不可逆地压印在ibidi Polymer聚合物盖玻片的Bioinert生物惰性非粘附性表面上，从而可以精确控制细胞粘附。µ-Pattern具有干燥稳定性、无菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern图案在相差显微镜下弱可见，但在荧光显微镜下不可见。

ibiTreat表面功能强大，大多数贴壁细胞无需额外包被即可良好生长。该表面是ibidi Polymer聚合物盖玻片的亲水组织培养处理(TC处理)版本，其物理表面修饰工艺与标准细胞培养器皿的组织培养处理相当，使表面对几乎所有细胞类型都具有亲水性和粘附性。

在ibiTreat表面进行特定蛋白质包被非常容易实现，与我们未图案化的ibiTreat µ-Slides载玻片类似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及ibidi Polymer聚合物盖玻片均经过优化，特别适用于高分辨率成像和显微镜观察。

多细胞微图案µ-Patterning的应用：

微图案是优化3D检测的强大工具，通过提供精准定位能力，解锁了在受控空间环境中单独研究每个球状体或类器官的潜力。µ-Slides载玻片的平底结构与生物惰性钝化层相结合，具备光学清晰度，特别适用于使用高分辨率荧光显微镜进行3D细胞培养实验。

ibidi的µ-Slides多细胞微图案µ-Patterns载玻片可用于：

1.从细胞悬液形成球体/类器官（直接于图案表面生成）

2.移植并固定预成型球体

3.在特定几何构型中培养2D细胞单层

应用示例：

在µ-Slide 8 Well high 用胶原蛋白I涂覆的ibiTreat µ-Pattern（cir500，pit1000）上培养的成人来源干细胞类器官。细胞接种24小时后，用胶原蛋白I凝胶覆盖，再培养24小时。细胞用DAPI（灰色）和Phalloidin（品红色）染色，并用ZO-1（黄色）和MYH9（青色）进行免疫染色。该图像为使用奥林巴斯FV3000显微镜20倍物镜采集的z-stack的最大投影复合荧光图像。图片由新加坡国立大学Kim Whye Leong提供。

ibiTreat µ-Pattern微图案的多样性：

µ-Pattern微图案核心要素解析：每个ibidi µ-Pattern微图案均经过精密的空间控制设计，确保细胞粘附与排列的可重现性。

关键要素解析如下：

• 形状(Shape)–确定粘附区域的几何形状（例如，cir=圆形）

• 尺寸(Size)–附着区域的直径/宽度，以微米(µm)为单位测量（例如，500µm）

• 间距(Pitch)–相邻形状中心点之间的距离（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整体图案排列方式，决定附着区域的结构（例如，六边形布局）

• 表面(Surface)–细胞附着表面，采用ibiTreat表面，以实现最佳细胞生长

μ-Slide 8 Well high μ-Pattern ibiTreat,cir500,pit1000,hex（ibidi,83813）规格参数：

• µ-Slide几何形状：参见产品页信息 µ-Slide 8 Well high

• 结合基序：ibiTreat（经TC处理）

• 图案形状：圆形

• 直径：500微米

• 间距：1000微米

• 图案布局：六边形

• 表面钝化：Bioinert生物惰性

• 图案数量：每孔约115个

货号：